数据是重要的监管资源，是监管创新的引擎。以落实企业主体责任为基础，以实现“药品全程留痕、企业行为可溯”为方向，基于药品监管数字化、网络化、智能化的高度融合，构建全生命周期药品智慧监管数据资源体系，坚持预防为主、风险管理和全程智控的监管理念，将品种监管与体系监管相互融合、将药品各个监管条块有机结合形成完整链条，实现监管信息强度整合、高度共享、深度应用。

基于以“一件事”为中心的政务数据关系网络提升政务信息的共享性。研究各事项申请表单要素、申请材料、结果证照之间的共享复用需求，形成优化办理建议；掌握不同地区、不同类型企业、公民的共性、个性化需求，主动提供更具针对性的服务，实现在一定跨区域、跨部门通办；深化企业精准画像及定制服务，构建监管对象综合信息库，建设“千企千面”的个性化档案，探索提供精准的定制服务能力；推动政务信息数据、证照信息等跨部门、跨区域、跨行业互认共享等，切实做到“证件联用、信息联通、服务联动”，实现数据的集聚、流程的再造、环节的优化、办事的便利。

医疗体制改革已经进入深水区，三医联动已经成为了医改的关键，通过打通医疗、医药、医保之间的技术壁垒，实现数据的共享、标准的融合、业务逻辑的贯通、三医服务的协同，即以医、药、保数据和服务的连通为基础，实现监管各部门之间有效协调，形成政府、市场与社会之间的协同治理机制,着力打通数据驱动监管实践的新路径。

高质量的监管才能带动高质量的产业发展，监管数据作为国家基础数据库的重要内容，是实施科学监管、信息共享、服务产业高质量发展的重要基础。在不违反国家法律法规的条件下，开放监管数据资源有利于全社会更广泛、更高效地利用数据，让社会最大限度的融合与利用，有助于充分挖掘数据内涵，创造更大价值与效益。大力推进智慧监管，有助于促进医药产业的数字化转型，以“药品智慧监管”的建设为抓手，构建医药行业的“产业数字化生态共同体”是当前的首要任务与不二选择，是监管创新与产业高质量发展的根本任务。